一株の放線菌が生産できる抗生物質や二次代謝産物の数は30種類以上と言われています。しかし、そのうち生産が確認できているものは数種類しかなく、ほとんどは遺伝子発現が極微量か全く発現していないものです。新たな薬剤シードを得るためには、放線菌のこれら眠っている遺伝子を効率的に発現させる必要があります。

(1) 複合培養：ミコール酸含有細菌と放線菌の共培養による抗生物質生産

これまでの我々の研究から、ミコール酸と呼ばれる脂肪酸を細胞表層に持つ細菌と放線菌を混ぜ合わせて培養すると放線菌がこの細菌に刺激され、新たな抗生物質を作る現象を明らかにしました。そこで、このような放線菌とミコール酸を共培養して新たな抗生物質を作らせる培養法を「複合培養」と名付け、作用機構の解明に取り組んでいます（図1-1）。本現象は単純な物質による刺激ではなく、ミコール酸を持つ細菌が生きた状態で直接放線菌に接触することにより起こることがその後の研究で明らかになりました（図1-2）。これまでに、物質を介さず、物理的接触によって微生物が刺激を受けるという現象は知られていません。そのため、本現象は目も耳も持たない微生物がどのようにして自分の周りの生きた生物を認識しているのかという点においても興味深いテーマです。

また、放線菌Streptomyces lividansとミコール酸含有細菌Rhodococcus属細菌との複合培養においては共凝集状態が観察されています。この共凝集が抗生物質生産にどのような役割を果たしているかは今後の研究の課題です（図1-3）。

微潜研では、その現象の作用機構の解明の他に、複合培養法を用いて実際に、眠っている遺伝子の効率的な覚醒方法の確立も目指しています。これまでに、国内の大学との共同研究などにより、複合培養を用いて40種類の新規化合物を発見しています（図1-4）。また、複合培養によって放線菌宿主における異種発現も活性化され、生産量が増大することを明らかにしています（図1-5）。

(2) ゴードスポリン：放線菌の二次代謝生産を誘導する薬剤

ゴードスポリン（図2-1）は放線菌であるStreptomyces sp. TP-A0584が生産する二次代謝産物ですが、他の放線菌に与えると二次代謝生産を誘導する活性を示します（図2-2）。ゴードスポリンによる活性化機構を分子レベルで明らかにすることにより、眠っている遺伝子の効率的な覚醒方法の確立を目指します。

また、ゴードスポリンは直鎖のペプチド化合物ですが、リボゾームによる翻訳を介して合成されるために、遺伝子配列の書き換えにより、無限の類縁体を創出することができます（図2-3）。このような利点を有するゴードスポリン生合成機構を有用物質生産へ利用する研究も行っています。これは微生物を世界最小の化学工場として利用するための技術開発の一つです。